Descrizione
Il test genetico, indolore e facile da fare, si effettua mediante il DNA estratto dalla saliva del paziente che vi si sottopone. Il laboratorio di Genetica sequenzia il DNA e dopo circa 20 giorni dà un primo risultato sulla presenza di eventuali polimorfismi che vanno poi elaborati dagli specialisti.
L’indagine genetica è attualmente l’unico modo con il quale è possibile avere informazioni sulla predisposizione dell’individuo a sviluppare alcune patologie. Questo significa che, conoscendo le caratteristiche genetiche e la predisposizione, è possibile intraprendere azioni preventive a livello di nutrizione e integrazione, stile di vita e attività fisica, monitoraggio diagnostico e terapia mirata. Queste azioni possono impedire lo sviluppo della malattia, ritardarla o mitigarne il rischio.
In altre parole, noi ereditiamo solo la predisposizione, ma non la malattia; quindi, prima veniamo a conoscenza del possibile rischio cui siamo esposti, prima prendiamo le precauzioni necessarie”.
Vi sono evidenze crescenti sul fatto che i fattori genetici siano coinvolti in tutti gli aspetti di regolazione del peso, compresi l’introito calorico e il dispendio energetico, tanto che diversi studi attribuiscono all’ereditarietà il 40-70% della responsabilità di sovrappeso e obesità, sia nell’adulto che nel bambino.
Queste informazioni aiutano in modo determinante il medico specialista nella definizione della dieta.
Il test è idealmente consigliato a tutti perché più informazioni abbiamo su noi stessi e sulle nostre suscettibilità genetiche, meglio possiamo affrontarle e contrastarle efficacemente. Sapere che abbiamo una maggiore predisposizione all’aumento di peso oppure alla comparsa dell’osteoporosi quando siamo in giovane età ci aiuta in modo determinante nel futuro a definire stili di vita e comportamenti alimentari. Tutti i referti sono redatti facendo riferimento a quanto accettato dalla Letteratura della Comunità Scientifica Internazionale.
